CDC42EP2

CDC42EP2
معرفات
أسماء بديلة CDC42EP2, BORG1, CEP2, CDC42 effector protein 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606132 MGI: MGI:1929744 HomoloGene: 4933 GeneCards: 10435
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity
• opioid peptide activity

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• microtubule cytoskeleton
• غشاء خلوي
• غشاء
• نظام غشائي داخلي
• هيكل خلوي
• عصارة خلوية
• phagocytic vesicle

عمليات حيوية

• positive regulation of pseudopodium assembly
• positive regulation of actin filament polymerization
• positive regulation of protein-containing complex assembly
• actin cytoskeleton organization
• Rho protein signal transduction
• actin filament organization
• regulation of cell shape
• ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity
• regulation of signaling receptor activity
• cellular response to interferon-gamma

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10435 104252
Ensembl ENSG00000149798 ENSMUSG00000045664
يونيبروت

O14613

Q8JZX9

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_047426244 NM_006779، ‏XM_047426244

NM_026772

RefSeq (بروتين)

NP_006770

NP_081048

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 5.97 – 5.97 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CDC42EP2‏ (CDC42 effector protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC42EP2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Hirsch DS، Pirone DM، Burbelo PD (يناير 2001). "A new family of Cdc42 effector proteins, CEPs, function in fibroblast and epithelial cell shape changes". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 2: 875–83. DOI:10.1074/jbc.M007039200. PMID:11035016.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Joberty G، Perlungher RR، Macara IG (أكتوبر 1999). "The Borgs, a new family of Cdc42 and TC10 GTPase-interacting proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 19 ع. 10: 6585–97. PMC:84628. PMID:10490598.
  3. ^ "Entrez Gene: CDC42EP2 CDC42 effector protein (Rho GTPase binding) 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Guru SC، Agarwal SK، Manickam P، Olufemi SE، Crabtree JS، Weisemann JM، Kester MB، Kim YS، Wang Y، Emmert-Buck MR، Liotta LA، Spiegel AM، Boguski MS، Roe BA، Collins FS، Marx SJ، Burns L، Chandrasekharappa SC (يوليو 1997). "A transcript map for the 2.8-Mb region containing the multiple endocrine neoplasia type 1 locus". Genome Research. ج. 7 ع. 7: 725–35. DOI:10.1101/gr.7.7.725. PMC:310681. PMID:9253601.
  • Burbelo PD، Snow DM، Bahou W، Spiegel S (أغسطس 1999). "MSE55, a Cdc42 effector protein, induces long cellular extensions in fibroblasts". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 16: 9083–8. DOI:10.1073/pnas.96.16.9083. PMC:17736. PMID:10430899.
  • Joberty G، Perlungher RR، Sheffield PJ، Kinoshita M، Noda M، Haystead T، Macara IG (أكتوبر 2001). "Borg proteins control septin organization and are negatively regulated by Cdc42". Nature Cell Biology. ج. 3 ع. 10: 861–6. DOI:10.1038/ncb1001-861. PMID:11584266.
  • Xue Y، Bi F، Zhang X، Zhang S، Pan Y، Liu N، Shi Y، Yao X، Zheng Y، Fan D (يونيو 2006). "Role of Rac1 and Cdc42 in hypoxia induced p53 and von Hippel-Lindau suppression and HIF1alpha activation". International Journal of Cancer. ج. 118 ع. 12: 2965–72. DOI:10.1002/ijc.21763. PMID:16395716.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 11
جينات الكروموسوم 11
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية