ARX

ARX
Ідентифікатори
Символи ARX, CT121, EIEE1, ISSX, MRX29, MRX32, MRX33, MRX36, MRX38, MRX43, MRX54, MRX76, MRX87, MRXS1, PRTS, aristaless related homeobox
Зовнішні ІД OMIM: 300382 MGI: 1097716 HomoloGene: 68998 GeneCards: ARX
Пов'язані генетичні захворювання
corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome, X-linked lissencephaly with abnormal genitalia, intellectual disability, X-linked, with or without seizures, Arx-related, infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy, X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome, non-syndromic X-linked intellectual disability[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
DNA binding
sequence-specific DNA binding
chromatin binding
GO:0001078, GO:0001214, GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding

Клітинна компонента

клітинне ядро

Біологічний процес

диференціація клітин
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
cerebral cortex tangential migration
lipid digestion
positive regulation of organ growth
neuron migration
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
globus pallidus development
transcription, DNA-templated
нейробіологія розвитку
axon guidance
multicellular organism development
GO:1901313 positive regulation of gene expression
regulation of cell population proliferation
epithelial cell fate commitment
embryonic olfactory bulb interneuron precursor migration
cerebral cortex GABAergic interneuron migration
forebrain development
olfactory bulb development
cell proliferation in forebrain
neuron development

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
170302
11878
Ensembl
ENSG00000004848
ENSMUSG00000035277
UniProt
Q96QS3
O35085
RefSeq (мРНК)
NM_139058
NM_007492
NM_001305940
RefSeq (білок)
NP_620689
NP_001292869
NP_031518
Локус (UCSC) Хр. X: 25 – 25.02 Mb Хр. X: 92.33 – 92.34 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ARX (англ. Aristaless related homeobox) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 562 амінокислот, а молекулярна маса — 58 160[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSNQYQEEGCSERPECKSKSPTLLSSYCIDSILGRRSPCKMRLLGAAQSL
PAPLTSRADPEKAVQGSPKSSSAPFEAELHLPPKLRRLYGPGGGRLLQGA
AAAAAAAAAAAAAAATATAGPRGEAPPPPPPTARPGERPDGAGAAAAAAA
AAAAAWDTLKISQAPQVSISRSKSYRENGAPFVPPPPALDELGGPGGVTH
PEERLGVAGGPGSAPAAGGGTGTEDDEEELLEDEEDEDEEEELLEDDEEE
LLEDDARALLKEPRRCPVAATGAVAAAAAAAVATEGGELSPKEELLLHPE
DAEGKDGEDSVCLSAGSDSEEGLLKRKQRRYRTTFTSYQLEELERAFQKT
HYPDVFTREELAMRLDLTEARVQVWFQNRRAKWRKREKAGAQTHPPGLPF
PGPLSATHPLSPYLDASPFPPHHPALDSAWTAAAAAAAAAFPSLPPPPGS
ASLPPSGAPLGLSTFLGAAVFRHPAFISPAFGRLFSTMAPLTSASTAAAL
LRQPTPAVEGAVASGALADPATAAADRRASSIAALRLKAKEHAAQLTQLN
ILPGTSTGKEVC

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин, нейрогенез. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Turner G., Partington M., Kerr B., Mangelsdorf M., Gecz J. (2002). Variable expression of mental retardation, autism, seizures, and dystonic hand movements in two families with an identical ARX gene mutation. Am. J. Med. Genet. 112: 405—411. PMID 12376946 DOI:10.1002/ajmg.10714

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з ARX переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18060 (англ.) . Архів оригіналу за 28 травня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, Q96QS3 (англ.) . Архів оригіналу за 14 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші