Tiocijanska kiselina

Tiocijanska kiselina^[1]

Skeletal formula of thiocyanic acid with the explicit hydrogen added

Nazivi

IUPAC naziv

Nitridosulfanidougljenik^[2]

Identifikacija

CAS broj

463-56-9^Y

3D model (Jmol)

interaktivna slika

3DMet

B00344

ChEBI

CHEBI:29200^Y

ChemSpider

760^Y

ECHA InfoCard

100.006.672

EC broj

207-337-4

Gmelin Referenca

25178

KEGG^[3]

C01755

MeSH

thiocyanic+acid

PubChem^[4]^[5] C ID

SMILES

SC#N

Svojstva

Hemijska formula

CHNS

Molarna masa

59,09 g·mol⁻¹

Rastvorljivost u vodi

Meša se

log P

0,429

Kiselost (pK_a)

0,926

Baznost (pK_b)

13,071

Opasnosti

EU klasifikacija (DSD)

R-oznake

R20/21/22, R32, R52/53

S-oznake

(S2), S13

Srodna jedinjenja

Srodne alkannitrili

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Y verifikuj (šta je ^YН ?)

Reference infokutije

Tiocijanska kiselna je hemijsko jedinjenje sa formulom HSCN, koje postoji kao smeša sa izomernim jedinjenjem izotiocijanskom kiselinom (HNCS).^[6] Ona je sumporni analog cijanske kiseline (HOCN).

Ona je umereno slaba kiselina, sa pKa od 1,1 na 20°C i ekstrapolisanom jonskom jačinom od nula.^[7]

Smatra se da HSCN ima trostruku vezu između ugljenika i azota. Ona je primećena spektroskopskim putem ali nije bila izolovana kao čista supstanca.^[8]

Reference

^ Merck Index, 11th Edition, 9257.
^ „thiocyanic acid (CHEBI:29200)”. Chemical Entities of Biological Interest. USA: European Bioinformatics Institute. 18. 10. 2009. Main. Приступљено 5. 6. 2012.
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001). Inorganic Chemistry. Academic Press: San Diego. ISBN 978-0-12-352651-9.
^ Martell, A. E.; Smith, R. M.; Motelaitis, R. J. NIST Database 46 National Institute of Standards and Technology: Gaithersburg, MD, 2001.
^ Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (2001). „Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers”. Chemical Physics Letters. 349: 227—234. doi:10.1016/S0009-2614(01)01180-0.