PTK7

PTK7
Identifiants
AliasesPTK7
IDs externesOMIM: 601890 MGI: 1918711 HomoloGene: 43672 GeneCards: PTK7
Position du gène (Homme)
Chromosome 6 humain
Chr.Chromosome 6 humain[1]
Chromosome 6 humain
Localisation génomique pour PTK7
Localisation génomique pour PTK7
Locus6p21.1Début43,076,307 bp[1]
Fin43,161,719 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 17 (souris)
Chr.Chromosome 17 (souris)[2]
Chromosome 17 (souris)
Localisation génomique pour PTK7
Localisation génomique pour PTK7
Locus17|17 CDébut46,875,397 bp[2]
Fin46,940,430 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • stromal cell of endometrium

  • body of uterus

  • left ovary

  • right ovary

  • endocol

  • ectocervix

  • right uterine tube

  • left uterine tube

  • right testis

  • left testis
Fortement exprimé dans
  • tail of embryo

  • lèvre

  • molaire

  • ventricular zone

  • Épiblaste

  • tubercule génital

  • embryon

  • derme

  • embryon

  • left lung lobe
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • protein kinase activity
  • liaison protéique
  • liaison ATP
  • coreceptor activity involved in Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway
Composant cellulaire
  • integral component of membrane
  • membrane
  • jonction cellule-cellule
  • focal adhesion
  • membrane plasmique
  • jonction cellulaire
  • integral component of plasma membrane
Processus biologique
  • actin cytoskeleton reorganization
  • cellular response to retinoic acid
  • ventricular septum development
  • convergent extension
  • establishment of planar polarity
  • cicatrisation
  • Voie de signalisation Wnt
  • coronary vasculature development
  • planar cell polarity pathway involved in neural tube closure
  • phosphorylation des protéines
  • développement du cœur
  • establishment of epithelial cell apical/basal polarity
  • adhésion cellulaire
  • neural tube closure
  • axis elongation
  • cochlea morphogenesis
  • positive regulation of neuron projection development
  • canonical Wnt signaling pathway
  • lung-associated mesenchyme development
  • migration cellulaire
  • transduction de signal
  • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

5754

71461

Ensembl

ENSG00000112655

ENSMUSG00000023972

UniProt

Q13308

Q8BKG3

RefSeq (mRNA)
NM_001270398
NM_002821
NM_152880
NM_152881
NM_152882

NM_152883

NM_175168

RefSeq (protéine)

NP_001257327
NP_002812
NP_690619
NP_690620
NP_690621

NP_780377

Localisation (UCSC)Chr 6: 43.08 – 43.16 MbChr 17: 46.88 – 46.94 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

La tyrosine-protéine kinase-like 7, également connue sous le nom de kinase 4 du carcinome du côlon (CCK4), est un récepteur à activité tyrosine kinase qui, chez l'homme, est codé par le gène PTK7[5],[6].

Fonction

Les protéines réceptrices tyrosine kinases transduisent les signaux extracellulaires à travers la membrane cellulaire. Un sous-groupe de ces kinases est dépourvu d'activité catalytique tyrosine kinase détectable mais conserve un rôle dans la transduction du signal. La protéine codée par ce gène possède un domaine intracellulaire présentant une homologie avec la tyrosine kinase et peut fonctionner comme une molécule d'adhésion cellulaire. On pense que ce gène est exprimé dans les carcinomes du côlon mais pas dans le côlon normal et peut donc être un marqueur ou être impliqué dans la progression tumorale[7]. Quatre variantes de transcription codant pour quatre isoformes différentes ont été trouvées pour ce gène[6].

PTK7 sert de commutateur de signalisation en fonction du contexte pour les voies de signalisation Wnt (en particulier dans les fonctions liées à la polarité des cellules planaires telles que l'extension convergente et la migration des cellules de la crête neurale) et semble avoir des fonctions similaires pour les voies de signalisation plexine et Flt-1[8].

Cible thérapeutique

De nombreux médicaments sont actuellement développés dans le ciblage de la protéine PTK7 dans le traitement du cancer du côlon[9].

Références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « PTK7 » (voir la liste des auteurs).
  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000112655 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000023972 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. K. Mossie, B. Jallal, F. Alves et I. Sures, « Colon carcinoma kinase-4 defines a new subclass of the receptor tyrosine kinase family », Oncogene, vol. 11, no 10,‎ , p. 2179–2184 (ISSN 0950-9232, PMID 7478540, lire en ligne, consulté le )
  6. a et b « PTK7 protein tyrosine kinase 7 (inactive) [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  7. (en) Saurabh Saha, Andrew B. Sparks, Carlo Rago et Viatcheslav Akmaev, « Using the transcriptome to annotate the genome », Nature Biotechnology, vol. 20, no 5,‎ , p. 508–512 (ISSN 1546-1696, DOI 10.1038/nbt0502-508, lire en ligne, consulté le )
  8. Hanna Peradziryi, Nicholas S. Tolwinski et Annette Borchers, « The many roles of PTK7: A versatile regulator of cell–cell communication », Archives of Biochemistry and Biophysics, cell-Cell Communication in Development and Disease, vol. 524, no 1,‎ , p. 71–76 (ISSN 0003-9861, DOI 10.1016/j.abb.2011.12.019, lire en ligne, consulté le )
  9. (en) Marc Damelin, Alexander Bankovich, Jeffrey Bernstein et Justin Lucas, « A PTK7-targeted antibody-drug conjugate reduces tumor-initiating cells and induces sustained tumor regressions », Science Translational Medicine, vol. 9, no 372,‎ (ISSN 1946-6234 et 1946-6242, DOI 10.1126/scitranslmed.aag2611, lire en ligne, consulté le )
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