Esfenvalérate
Esfenvalérate | |
![]() | |
Identification | |
---|---|
Synonymes | (S)-alpha-Cyano-3-phénoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophényl)-3-methylbutyrate |
No CAS | 66230-04-4 |
No ECHA | 100.118.804 |
PubChem | 16213055 |
SMILES | c2cc(Cl)ccc2C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)c1cc(ccc1)Oc3ccccc3 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C25H22ClNO3/c1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22(15-19)29-21-8-4-3-5-9-21/h3-15,17,23-24H,1-2H3/t23-,24+/m1/s1 |
Apparence | cristaux incolores a blancs[1]. |
Propriétés chimiques | |
Formule | C25H22ClNO3 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 419,9 ± 0,025 g/mol C 71,51 %, H 5,28 %, Cl 8,44 %, N 3,34 %, O 11,43 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 59 à 60 °C[1] |
T° ébullition | 151 à 167 °C |
Solubilité | 0,002 mg·L-1 dans l'eau à 25 °C |
Masse volumique | 1,175 g·cm-3 |
Point d’éclair | 256 °C[1] |
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : négligeable[1] |
Précautions | |
SGH[3] | |
![]() ![]() Danger H301 : Toxique en cas d'ingestion H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H331 : Toxique par inhalation H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 325 mg·kg-1 rat oral >5 000 mg·kg-1 rat peau |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier ![]() |
L'esfenvalérate est un insecticide de la famille des pyréthrinoïdes de synthèse. Il a été développé par Sumitomo Chemical.
Son action de choc et sa persistance permettent de l'employer à faible dose (6,5 à 20 g/ha).
En viticulture le délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 21 jours.
C'est un ester de l'acide phénylacétique et un isomère du fenvalérate.
Références
Portail de la chimie
Portail de l’agriculture et l’agronomie
Portail de la protection des cultures
Portail de l’entomologie